第二百二十六章 喜马拉雅的风 下 (1/2)

博尔帕的恐怖事件，在政府的强压制下最终不了了之。

数千人死亡，五万人终身残疾，十几万人不同程度受到伤害。

这样的事情如果要赔偿的起来的话，绝对是一个能让任何一家公司瞬间破产的天文数字。然而，在印度政府的从中调解下，美国碳化公司在事故发生的四年之后，终于不情不愿的赔偿了总计2.8亿英镑。大概相当于公司年利润的10的“巨款”。而同样应当承担后果的政府，却没有付出哪怕一丝一毫的代价

然而，即便是这样，向来顺从的印度人民，在政府的极力斡旋之下，最终还是善意的选择了“原谅”。但是那掩盖在一片和谐之下的真相，却再也隐藏不住了。

1984年初的那场闭门会议的内容，终于在四年后被公之于众。

得知真相的人们这才发现，转移到印度的高危产业，根本就不是这个协议中最令人感到恐惧的事情。

而真正的“潘多拉魔盒”是协议中的另一个条款：临床试验豁免协议。

在任何一个文明国家，药品、新医疗技术的临床试验都是一件慎之又慎的事情。

在经过细胞药理、药代试验、动物实验之后，一项研究才能够进入人体试验，也就是临床试验阶段。

而临床试验一般分为三个阶段。

一期临床是为了检测药品的安全性。通常志愿者都是健康人，试验需要10-30名志愿者，观察在用药期间的健康变化情况。通过一期临床证明药物对人体安全之后，才能进入二期。

二期临床就需要患有药品“适应症”的病例来进行试验了，目的是验证药物的有效性。这个阶段需要近百名的志愿者，分为多个组别来进行试验。再确认疗效之后，将进入上市前的最后一阶段，也就是三期临床试验。

这个时候，就需要从大规模的实验样本中观察药物会不会造成患者的不良反应，以及对于不同人群的药效表现。多达数百人的患有同样疾病的试验样本，并不是那么容易就可以找到的。

这三个阶段的临床试验，如果实在欧洲或者美国这样的发达国家，仅仅寻找病例就要耗费相当长的时间，更别说还要说服这些患者接受新药，成为志愿者了。在生活条件优渥，医疗水平高超的西方国家，想要说服一个享有正常医保的病人作为志愿者，所需要的金钱，那就可想而知了。

但是，在和印度签下了《临床试验豁免协议》之后，这一切都得到了根本性的解决。

就以型黑色素瘤的药物为例。

这种肿瘤在美国的发病率为十五万分之一，美国三亿人口之中，只有2000人患有这种疾病。

而试验所需的志愿者，至少需要300人。

找到三百个合适的病例，往往就需要花费数年的时间。而说服一个病例成为志愿者，需要付出近300万元/人的补偿款，这就是近10亿美元的成本。

而在印度呢？

十几亿得不到基本医疗保障的人口，会有什么样的病例找不到呢。crt型肿瘤在印度，发病率高达3万分之一，十二亿人口当中，至少有四万个能够筛选出的病人。而美国公司需要为每个志愿者付出的赔账，只有5万美元而已。而且，这五万美元，也只是支付给当地医院的，而非患者本人。

更可怕的是，当地政府甚至还默许了另一种方式——人造病例。

为了凑齐用于临床试验的病例，这些企业通过某种手段，将健康的志愿者转化为患者来进行试验。

这种在任何一个正常国家，几乎都是不可能发生的事情，却在印度变成了现实。

这一切都得益于那次闭门会议的结果。

而印度得到的报酬则是，这些企业权利支持印度在医药领域的技术研发工作，并且对那些粗劣的仿制药品采取了视而不见的态度。

因此，世界上出现了一个新的名词，叫做“印度药”

5万一瓶的格列卫，印度版只要759块钱，

800块一瓶的降血酸新药非布司他，印度版只要150。

这也让印度药成为了走私界的新宠儿。

只不过，随之而来的，就是印度对于药品生产质量和安全性的彻底混乱。无数新建的仿制药工厂鱼龙混杂，根本没有一套可以正常运行的制度来对他们的行为予以约束。仿制药的一致性评价更是彻底被忽略。

这就变成了一个可怕的结果：

外国药在印度做临床试验，而印度药则根本不做临床试验。

以至于每年由于药物不良反应造成的伤害，在那里几乎已经不算是什么值得关注的事情。

然而，印度的这项“便利条件”，却并非谁都可以享受的。

闭门会议的协定，显然是一项非常排外的协定。除了当初签订的十四家企业之外，后面的三十余年见，基本没有新成员加入协定。

而中国企业则更是想都别想。

印度人对于中国人有着一种莫名奇妙的天然憎恨，远超世界上任何一个国家。

这种恨意的来源，有人认为是由于62年的那场“羞辱性的溃败”，也有人认为是来自90年代后我国飞速拉开差距后的羡慕与嫉妒。但实际上，恐怕还是由于印度对于地区霸权的渴望而造成的。不管怎么说，中国企业显然是不可能享受到这种便利了。

……

然而，现在有了这样一个机会，出现在了陈峥的面前。

他可以名正言顺的勒索协议签约成员之一的费泽尔，要求共享